Uit een cohortstudie is gebleken dat het gebruik van DPP-4-remmers (gliptines) en/of GLP-1-metica geassocieerd is met een lagere kans op de ziekte van Parkinson in vergelijking met het gebruik van andere orale antidiabetica (1):
- een omgekeerde associatie tussen het gebruik van DPP4-remmers en GLP-1-mimetica en het ontstaan van de ziekte van Parkinson (incidentieratio (IRR) 0,64; 95% CI 0,43-0,88; P < 0,01 en IRR 0,38; 95% CI 0,17-0,60; P < 0,01, respectievelijk)
In een rattenmodel van de ziekte van Parkinson (2):
- sitagliptine en PF-00734,200 (experimenteel geneesmiddel dat werkt als een krachtige en selectieve remmer van dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) vertoonden gunstige neuroprotectieve en neuroregeneratieve acties
- er was bewijs van voornamelijk perifere DPP4-remmeractiviteit maar ook hersengerelateerde DPP4-remmeractiviteit
Referentie:
- Brauer R, Wei L, Ma T, Athauda D, Girges C, Vijiaratnam N, Auld G, Whittlesea C, Wong I, Foltynie T. Diabetesmedicatie en het risico op de ziekte van Parkinson: een cohortstudie van patiënten met diabetes. Brain. 2020 Oct 1;143(10):3067-3076.
- Yu SJ et al. DPP-4-remmers sitagliptine en PF-00734,200 verminderen dopaminerge neurodegeneratie, neuroinflammatie en gedragsstoornissen in het 6-OHDA-model van de ziekte van Parkinson bij ratten. Geroscience. 2024 okt;46(5):4349-4371.
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt