Het gebruik van met prionen besmette medicatie, transplantaten en instrumenten kan leiden tot iatrogene ziekte van Creutzfeldt-Jacob (CJD).
De klinische kenmerken van de ziekte variëren afhankelijk van de inoculatieroute.
Centrale inoculatie, zoals een geïnfecteerde durale transplantatie, resulteert in een snel progressieve neurodegeneratieve ziekte die lijkt op sporadische CJD, gekenmerkt door:
- ataxie
- dementie
- myoclonus
- stijfheid
- akinetisch mutisme
- overleving is 2-12 maanden vanaf presentatie
Perifere inoculatie, zoals de oude humane groeihormoonproducten, resulteert in een iets minder acute ziekte die wordt gekenmerkt door:
- progressieve cerebellaire ataxie
- dementie is niet altijd aanwezig
- overleving is 8-18 maanden vanaf presentatie
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt