LGMD is een klinisch heterogene ziekte, van een milde late onset vorm tot ernstige en zelfs aangeboren vormen.
LGMD wordt gekenmerkt door:
- progressieve symmetrische atrofie en zwakte van de spieren van:
- proximale ledematen
- schouder- en bekkengordels
- rompspieren
- de gezichtsspieren blijven gespaard
De symptomen beginnen meestal in de eerste twee decennia van het leven. Patiënten raken meestal binnen 10-20 jaar aan een rolstoel gekluisterd.
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt