ATTAIN-MAINTAIN studie - orforglipron voor behoud van vermindering van lichaamsgewicht

Orforglipron is een niet-peptide GLP-1-receptoragonist (RA) die eenmaal daags wordt gebruikt.

De ATTAIN-MAINTAIN studie was bedoeld om de werkzaamheid en veiligheid van orforglipron te beoordelen in vergelijking met placebo, bij behoud van vermindering van het lichaamsgewicht na 72 weken behandeling met tirzepatide (cohort 1) of semaglutide (cohort 2) bij deelnemers met obesitas of body mass index (BMI) ≥27 kg/m² met obesitasgerelateerde complicaties die eerder hadden deelgenomen aan de SURMOUNT-5 studie (1):

• studie onderzocht het behoud van vermindering van het lichaamsgewicht met behandeling van orforglipron onder deelnemers die eerder SURMOUNT-5 hadden voltooid en 72 weken tirzepatide (cohort 1) of semaglutide (cohort 2) kregen.
• het onderzoek omvatte een screeningsperiode van maximaal 2 weken na voltooiing van SURMOUNT-5, een behandelingsperiode van 52 weken en een veiligheidsfollow-up van 2 weken
• in totaal werden 205 deelnemers in cohort 1 gerandomiseerd voor behandeling (N= 125 offorglipron 36 mg of maximaal getolereerde dosis (MTD), N= 80 placebo) en 171 deelnemers in cohort 2 werden gerandomiseerd voor behandeling (N= 105 orforglipron 36 mg of MTD, N= 66 placebo)
  • Deelnemers aan cohort 1 die een plateau van het lichaamsgewicht bereikten, behielden een modelgebaseerde schatting (MBE) van 74,7% vermindering van het lichaamsgewicht met orforglipron vergeleken met een MBE van 49,2% met placebo, wat resulteerde in een geschat behandelingsverschil van MBE 25,5% (95% betrouwbaarheidsinterval 14,5 tot 36,5); P< 0,001; schatting van behandeling-regime) op week 52
  • Deelnemers aan cohort 2 die een plateau van het lichaamsgewicht bereikten, behielden een MBE van 79,3% vermindering van het lichaamsgewicht met orforglipron vergeleken met een MBE van 37,6% met placebo, resulterend in een geschat behandelverschil van MBE 41,7% (95% betrouwbaarheidsinterval 24,4 tot 59,0); P< 0,001; schatting van het behandelingsregime) op week 52
• De meest voorkomende bijwerkingen waren gastro-intestinale effecten, die meestal licht tot matig ernstig waren.

De auteurs van de studie concludeerden:

"...Deze gegevens tonen het potentieel van orforglipron aan als een wereldwijd schaalbare optie voor het minimaliseren van gewichtsveranderingen na injecteerbare therapie..."

Referentie:

1. Aronne LJ et al. Orforglipron for maintenance of body weight reduction: the double-blind, randomized phase 3b ATTAIN-MAINTAIN trial. Nat Medicine (2026).