Dit is een kwaadaardigheid van de parafolliculaire cellen van de schildklier.
Dit is een relatief ongewoon schildkliercarcinoom dat ongeveer 5% van de schildkliermaligniteiten uitmaakt. Beide geslachten worden in gelijke mate aangetast en de ontstaansleeftijd is variabel. De agressiviteit houdt het midden tussen die van goed gedifferentieerde en anaplastische letsels. Ongeveer 80-90% van de gevallen zijn sporadisch; deze treffen meestal volwassenen en zijn unilateraal. De andere gevallen zijn familiair, met een autosomaal dominante overerving; deze tumoren zijn typisch bilateraal en multifocaal.
Het medullair carcinoom ontstaat uit de parafolliculaire of C-cellen van de schildklier, die van neurale kamafkomst zijn en deel uitmaken van het APUD-systeem. Calcitoninespiegels zijn meestal verhoogd en diagnostisch. Ook serotonine, ACTH en andere peptiden kunnen verhoogd zijn. Verspreiding naar zowel regionale lymfeklieren als verre metastasen naar botten, lever en longen komen vaak voor.
Diarree en blozen in het gezicht worden geassocieerd met medullaire carcinomen van de schildklier.
20% van de gevallen komt voor als onderdeel van het MEN-II syndroom.
Referentie:
- Ludwig M et al. Update over de diagnose en behandeling van medullaire schildklierkanker: Wat is er veranderd in de afgelopen jaren? Cancers (Basel) 2022 Jul 27;14(15):3643.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt