De diagnose feochromocytoom kan worden gesteld door het meten van vrije catecholaminen in de urine, d.w.z. adrenaline, noradrenaline of hun metabolieten, zoals vanylmandelzuur (VMA/HMMA).
Catecholaminemeting in de urine heeft een specificiteit van 99,5% en een sensitiviteit van 100% bij patiënten met feochromocytoom (1). Meting van catecholaminemetabolieten, zoals VMA, heeft een verminderde gevoeligheid.
Er zijn ten minste drie 24-uurs urineverzamelingen nodig omdat veel patiënten met feochromocytoom intermitterend verhoogde spiegels hebben.
De inname van stoffen die fenolen bevatten, zoals koffie, bananen en vanillearoma's, of van geneesmiddelen zoals methyldopa die centraal of perifeer interfereren met de sympathische functie, moet worden vermeden in de 24 uur voorafgaand aan de verzameling.
Spiegels die twee keer normaal zijn, worden over het algemeen beschouwd als diagnostisch voor feochromocytoom (1). Niveaus kunnen licht verhoogd zijn bij essentiële hypertensie.
Referentie:
- Foo M et al (1995). Phaeochromocytoom, BJHM, 54(7), 318-22.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt