Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Erfelijke elliptocytose (mild)

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

Milde HE maakt 90% uit van de gevallen van HE. Het wordt gekenmerkt door:

  • afwezigheid van anemie en splenomegalie
  • milde hemolyse is typisch, maar 10-20% vertoont matige hemolyse die mogelijk het gevolg is van een gelijktijdige infectie of splenomegalie door andere ziekten
  • aantal reticulocyten van 1-4% van het totaal aantal rode bloedcellen
  • prominente elliptocyten in het perifere bloeduitstrijkje

Behandeling is niet nodig.


Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.