Deficiënties van Factor II, V en X erven autosomaal over. Ze komen zelden voor, met gerapporteerde incidenties tussen 1 op 500 000 en 1 op 1 000 000, en zijn het gevolg van de productie van veranderde inactieve vormen van het betreffende eiwit.
Laboratoriumtesten laten verhoogde protrombine- en partiële tromboplastische tijden zien - niet gecorrigeerd door toediening van vitamine K; andere testen zijn normaal.
De diagnose wordt gesteld door een specifieke factorbepaling.
Verworven tekorten van deze ziekten kunnen het gevolg zijn van:
- antilichamen tegen de betreffende factor
- lupus anticoagulantia - bijv. systemische lupus erythematosus
- systemische amyloïdose - amyloïde fibrillen binden aan Factor X
Opmerkingen:
- beschrijvende naam voor factor II is protrombine
- Beschrijvende naam voor factor V is labiele factor
- beschrijvende naam voor factor X is Stuart-Power factor
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt