Dit is een idiopathische vorm van uveïtis anterior die ongeveer 3% van alle gevallen uitmaakt. Het is in wezen een cyclitis met depigmentatie van de iris in het aangetaste oog. Het ontwikkelt zich sluipend en treft meestal jongvolwassenen in het derde of vierde decennium.
Kenmerkend is dat de patiënt zich presenteert met een lichte vertroebeling van het gezichtsvermogen en drijvende vlekken in één oog. Er is geen roodheid, pijn of fotofobie. De irissen hebben verschillende kleuren, maar dit kan in een vroeg stadium niet opvallen of wanneer de normale kleur van de iris grijs of blauw is.
Bij onderzoek kunnen doorschijnende, niet-gepigmenteerde kerpatische neerslag worden gezien op het achterste hoornvliesoppervlak. In de voorste oogkamer kunnen fijne deeltjes of cellen worden gezien. De iris vertoont stromale atrofie en bij transilluminatie door de pupil is te zien dat het pigmentepitheel er mottig uitziet bij de pupilrand. Synechiae posterior zijn zeldzaam.
Cataract ontwikkelt zich binnen een paar jaar in 15% van de gevallen en secundair glaucoom in 10-15% van de gevallen. Er kan een lichte ptosis en enophthalmos aan de aangedane zijde optreden.
Een ontstekingsremmende behandeling met steroïden is niet effectief. De visuele prognose is meestal goed omdat de cataract vaak veilig kan worden verwijderd ondanks de laaggradige actieve uveïtis.
Referentie
- Al-Mansour YS, Al-Rajhi AA, Al-Dhibi H, Abu El-Asrar AM. Klinische kenmerken en prognostische factoren bij Fuchs' uveïtis. Int Ophthalmol. 2010 Oct;30(5):501-9.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt