- zeldzame lokale cutane vasculitis bij volwassenen
- idiopathisch, maar kan soms voorkomen bij hepatitis, HIV of hematologische maligniteit (1)
- andere mogelijke associaties zijn (2) eerdere infectie met name door streptokokken of het kan een manifestatie zijn van occulte neoplasie, waaronder myeloom, myelodysplasie of acute myeloïde leukemie, en niet-neoplastische aandoeningen zoals inflammatoire darmziekte, relapsing polychondritis en reumatoïde artritis.
- er is geen associatie met systemische vasculitis en auto-antilichamen worden meestal niet gedetecteerd
- roodpaarse plaques komen voor op de rug van de handen en gewrichten; deze plaques verharden geleidelijk en worden geelbruin
- histologie - leukocytoclasis met fibrose en granuloomvorming
- zelfs als het klinische beloop chronisch is, is het histologische beeld acuut (2) Microscopische kenmerken zijn angiocentrische neutrofielen met wat leukocytoclasis, maar fibrine is schaars
- infiltraat is vaak gemengd met enkele lipidebevattende histiocyten
- gelamineerde angiocentrische fibrose kan opnieuw aanwezig zijn.
- zelfs als het klinische beloop chronisch is, is het histologische beeld acuut (2) Microscopische kenmerken zijn angiocentrische neutrofielen met wat leukocytoclasis, maar fibrine is schaars
- behandeling - behandeling met dapsone (1)
Referentie:
- (1) Dermatologie in de praktijk (2003), 11(4), 14-18.
- (2) Davies DJ. Vasculitis van kleine bloedvaten. Cardiovascular Pathology 2005; 14 (6): 335-346.
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt