NICE-richtlijn - Pharmalgen voor de behandeling van allergie voor bijen- en wespengif

Pharmalgen wordt aanbevolen als optie voor de behandeling van IgE-gemedieerde bijen- en wespengifallergie bij mensen die

• een ernstige systemische reactie op bijen- of wespengif, of een matige systemische reactie op bijen- of wespengif en die een of meer van de volgende aandoeningen hebben:
  • een verhoogd baseline serum tryptase,
  • een hoog risico op toekomstige steken of angst voor toekomstige steken.

Behandeling met Pharmalgen moet worden gestart en gecontroleerd in een gespecialiseerd centrum met ervaring in gifimmunotherapie.

Opmerkingen:

• pharmalgen bijengif extract heeft een handelsvergunning voor de behandeling van IgE-gemedieerde allergie voor bijengif
• pharmalgen wespengif extract heeft een handelsvergunning voor de behandeling van IgE-gemedieerde allergie voor wespengif
• de behandeling met Pharmalgen bestaat uit twee fasen: een eerste fase en een onderhoudsfase
  • voordat mensen een behandeling met Pharmalgen krijgen, moet IgE-gemedieerde allergie voor bijen- of wespengif zijn bevestigd door middel van anamnese en in-vivo- en/of in-vitrodiagnostiek. Pharmalgen wordt toegediend via subcutane injectie
  • tijdens de beginfase wordt een toenemende dosis Pharmalgen gegeven totdat de maximaal verdraagbare dosis is bereikt
  • tijdens de onderhoudsfase wordt Pharmalgen toegediend in een dosis van 100 microgram om de 4-6 weken gedurende ten minste 3 jaar
    • De dosering kan worden aangepast afhankelijk van de voorgeschiedenis van allergische reacties van de persoon en de gevoeligheid voor het gebruikte specifieke allergeen.

Referentie:

• 1) NICE (februari 2012). Pharmalgen voor de behandeling van allergie voor bijen- en wespengif