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Prognose

Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.

Autorenteam

Heterozygote Personen mit familiärer Hypercholesterinämie (FH) haben ein erhöhtes Risiko für eine koronare Herzkrankheit und einen Myokardinfarkt (MI) im mittleren Lebensalter.

  • Unbehandelt entwickeln Männer und Frauen mit heterozygoter FH mit einem Gesamtcholesterinspiegel von 8-15 mmol/L (310-580 mg/dL) typischerweise eine KHK vor dem 55. bzw. 60. Lebensjahr, während Homozygote mit einem Gesamtcholesterinspiegel von 12-30 mmol/L (460-1160 mg/dL) typischerweise sehr früh im Leben eine KHK entwickeln und unbehandelt vor dem 20. Lebensjahr sterben
  • Einmal diagnostiziert, können Heterozygote jedoch problemlos mit cholesterinsenkenden Medikamenten behandelt werden, um die Entwicklung von Arteriosklerose zu dämpfen und KHK zu verhindern.

Referenz:

  • Versmissen J, Oosterveer DM, Yazdanpanah M, Defesche JC, Basart DC, Liem AH, Heeringa J, Witteman JC, Lansberg PJ, Kastelein JJ, Sijbrands EJ . Wirksamkeit von Statinen bei familiärer Hypercholesterinämie: eine Langzeit-Kohortenstudie. BMJ 2008;337:a2423

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