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Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie

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Autorenteam

Dies betrifft 1 von 500 Menschen in der Bevölkerung.

Heterozygote können einen vorzeitigen Hornhautbogen und in der Regel deutlich erhöhte Cholesterinwerte im Blut aufweisen.

  • Menschen mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie haben ein vierfach erhöhtes Risiko für KHK
  • die koronare Herzkrankheit beginnt im 3. Jahrzehnt
  • Männer sind stärker gefährdet als Frauen, und unbehandelt erleiden 50-75 % der Betroffenen bis zum Alter von 60 Jahren einen Myokardinfarkt

Referenz:

Prodigy (2002). Hyperlipidämie - Leitfaden.


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