Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie

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Arten der familiären Hypercholesterinämie

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Autorenteam

Dies betrifft 1 von 500 Menschen in der Bevölkerung.

Heterozygote können einen vorzeitigen Hornhautbogen und in der Regel deutlich erhöhte Cholesterinwerte im Blut aufweisen.

Menschen mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie haben ein vierfach erhöhtes Risiko für KHK

die koronare Herzkrankheit beginnt im 3. Jahrzehnt

Männer sind stärker gefährdet als Frauen, und unbehandelt erleiden 50-75 % der Betroffenen bis zum Alter von 60 Jahren einen Myokardinfarkt

Prodigy (2002). Hyperlipidämie - Leitfaden.

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