Die Vererbung erfolgt im Allgemeinen autosomal dominant, wobei Männer und Frauen gleichermaßen betroffen sind.
Homozygote oder komplex heterozygote Patienten sind selten und haben in der Regel mäßige bis schwere klinische Symptome. Das Gen weist eine variable Penetranz und Expression auf, so dass der Schweregrad der Erkrankung bei Mitgliedern derselben Familie unterschiedlich sein kann.
Das vWF-Gen befindet sich auf dem kurzen Arm von Chromosom 12.
Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen