Die Screening-Protokolle im Vereinigten Königreich können grob in solche für Neugeborene und solche für Erwachsene unterteilt werden.
Das Neugeborenen-Screening wurde 1961 im Vereinigten Königreich erstmals auf Phenylketonurie eingeführt. Die Tests bei Neugeborenen werden anhand eines getrockneten Blutflecks durchgeführt, der innerhalb der ersten zwei Lebenswochen durch eine Fersenblutentnahme gewonnen wird.
Das präsymptomatische Screening für Erwachsene umfasst Gruppen, bei denen autosomal dominante Erkrankungen einen verzögerten Ausbruch haben. Dies ermöglicht eine genetische Beratung der betroffenen Personen und die Erwägung möglicher Therapien, z. B. eine vollständige Kolektomie vor der Entwicklung von Krebs bei Polyposis coli.
Das pränatale Bevölkerungsscreening beschränkt sich auf Risikogruppen, wie z. B. Personen mit einer Familienanamnese von Chromosomenstörungen.
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