Klassifizierung der kongenitalen Hypothyreose
Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.
Die angeborene Hypothyreose kann unterteilt werden in:
- permanente angeborene Hypothyreose - es besteht ein ständiger Mangel an Schilddrüsenhormonen, der lebenslang behandelt werden muss; kann weiter unterteilt werden in
- primäre Hypothyreose - resultiert aus der Schilddrüsenentwicklung (Dysgenese) oder einer Störung der Schilddrüsenhormonbiosynthese (Dyshormonogenese)
- sekundäre oder zentrale Hypothyreose - Mangel an schilddrüsenstimulierendem Hormon (TSH)
- periphere Hypothyreose - aufgrund von Störungen des Transports, des Stoffwechsels oder der Wirkung von Schilddrüsenhormonen
- syndromale Hypothyreose - eine angeborene Hypothyreose ist mit Anomalien anderer Organsysteme verbunden
- transiente kongenitale Hypothyreose - vorübergehender Mangel, der sich in den ersten Lebensmonaten oder -jahren erholt (1)
Referenz:
Erstellen Sie ein Konto, um Seitenanmerkungen hinzuzufügen
Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen