Klassifizierung der kongenitalen Hypothyreose

Die angeborene Hypothyreose kann unterteilt werden in:

• permanente angeborene Hypothyreose - es besteht ein ständiger Mangel an Schilddrüsenhormonen, der lebenslang behandelt werden muss; kann weiter unterteilt werden in
  
  
  • primäre Hypothyreose - resultiert aus der Schilddrüsenentwicklung (Dysgenese) oder einer Störung der Schilddrüsenhormonbiosynthese (Dyshormonogenese)
  • sekundäre oder zentrale Hypothyreose - Mangel an schilddrüsenstimulierendem Hormon (TSH)
    
    
• periphere Hypothyreose - aufgrund von Störungen des Transports, des Stoffwechsels oder der Wirkung von Schilddrüsenhormonen
  
  
• syndromale Hypothyreose - eine angeborene Hypothyreose ist mit Anomalien anderer Organsysteme verbunden
  
  
• transiente kongenitale Hypothyreose - vorübergehender Mangel, der sich in den ersten Lebensmonaten oder -jahren erholt (1)

Referenz:

• 1. Rastogi MV, LaFranchi SH. Kongenitale Hypothyreose. Orphanet J Rare Dis. 2010;5:17