Prognose

Mit der Entdeckung verbesserter Diagnosemethoden für das Retinoblastom hat sich die Lebens- und Sehprognose in den letzten Jahren deutlich verbessert (1).

Im Allgemeinen wird die Prognose für Leben und Sehkraft durch das Alter bei der Diagnose und das Alter bei der Behandlung beeinflusst.

• Die 3-Jahres-Überlebensrate ist bei Patienten, bei denen die Diagnose vor dem Alter von 2 Jahren gestellt wird, höher als bei Patienten, bei denen die Diagnose im Alter von 2 Jahren oder älter gestellt wird.
• Patienten, bei denen die Diagnose in einem höheren Alter gestellt wird, weisen in der Regel fortgeschrittene Tumore auf. Bei diesen Patienten wird das nutzbare Sehvermögen und die Sterblichkeit durch das erhöhte Risiko einer extraokularen Ausbreitung oder Metastasierung beeinträchtigt, und es sind intensive Behandlungsmethoden erforderlich (1)

Unilaterale Tumore haben eine Überlebensrate von 80 %. Bei bilateralen und fortgeschrittenen Fällen sinkt die Überlebensrate auf unter 40 %.

Das familiäre Retinoblastom ist ein Beispiel für ein familiäres Krebssyndrom, das ein Sarkom verursacht.

Referenz:

• (1) McDaid C et al. Systematische Überprüfung der Wirksamkeit verschiedener Behandlungen für das kindliche Retinoblastom. Health Technol Assess. 2005;9(48):iii, ix-x, 1-145.