Das Retinoblastom ist ein seltener Tumor des Auges, der im frühen Kindesalter auftritt.
- es ist die häufigste intraokulare Malignität im Kindesalter
- die Mehrzahl der Fälle (80 %) wird vor dem Alter von 3 Jahren diagnostiziert
Der Tumor entwickelt sich aus unreifen Netzhautzellen, die die Netzhaut und anderes intraokulares Gewebe ersetzen. Die hohe Mitose- und Apoptoserate dieser Zellen führt zu einem erhöhten Tumorzellumsatz, der wiederum nekrotische und distrophische Verkalkungen in der Netzhaut verursacht.
Referenz:
- Nag A et al. Retinoblastoma - A comprehensive review, update and recent advances. Indian J Ophthalmol. 2024 Jun 1;72(6):778-788.
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