Menschen mit einem hohen Risiko für erblichen Bauchspeicheldrüsenkrebs
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NICE empfiehlt für Menschen mit einem vererbten hohen Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs (1)
- Menschen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs zu fragen, ob einer ihrer Verwandten ersten Grades daran erkrankt ist
- Menschen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs sollte eine Überwachung angeboten werden:
- erblicher Bauchspeicheldrüsenentzündung und einer PRSS1-Mutation
- BRCA1-, BRCA2-, PALB2- oder CDKN2A (p16)-Mutationen und einem oder mehreren Verwandten ersten Grades mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Eine Überwachung auf Bauchspeicheldrüsenkrebs sollte bei Personen in Betracht gezogen werden, die
- 2 oder mehr Verwandte ersten Grades mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, über 2 oder mehr Generationen hinweg
- Lynch-Syndrom (Mutationen im Mismatch-Reparatur-Gen [MLH1, MSH2, MSH6 oder PMS2]) und Verwandte ersten Grades mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
- Ein MRT/MRCP oder EUS sollte zur Überwachung von Bauchspeicheldrüsenkrebs bei Personen ohne erbliche Pankreatitis in Betracht gezogen werden.
- eine CT-Untersuchung des Pankreasprotokolls sollte zur Überwachung des Pankreaskarzinoms bei Personen mit hereditärer Pankreatitis und einer PRSS1-Mutation in Betracht gezogen werden.
- keine EUS zur Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs bei Menschen mit hereditärer Pankreatitis anbieten
Referenz:
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