Der Begriff Bronchialadenom umfasst eine Vielzahl von Tumoren, von denen etwa 90 % karzinoide Tumoren sind, die aus Zellen der APUD-Reihe entstehen.
Sie entstehen in den großen Bronchien und betreffen in der Regel Erwachsene unter 45 Jahren.
Es handelt sich um weiche, fleischige Knötchen, die makroskopisch ein glockenförmiges Aussehen haben. Histologisch weisen die Zellen eine paketartige Architektur auf. Die Zellen enthalten eine große Anzahl dichtkerniger Agentaffin-Granula und sezernieren eine Vielzahl biogener Amine, insbesondere Serotonin.
Zu den häufigen klinischen Merkmalen gehören Husten, Hämoptyse (der Tumor ist vaskulär und blutet leicht), Kurzatmigkeit, einseitiges Keuchen und wiederkehrende Infektionen. Die Erkrankung kann aufgrund der pfeifenden Atemnot mit Asthma verwechselt werden.
Der Tumor ist im Allgemeinen auf dem Röntgenbild der Brust nicht sichtbar. Die häufigste radiologische Anomalie ist ein Volumenverlust oder ein lobärer Kollaps. Die Diagnose wird in der Regel durch eine Bronchoskopie gestellt.
Die chirurgische Resektion ist die Behandlung der Wahl.
Bronchialkarzinoide sind niedriggradige Malignome und haben eine gute Prognose mit einer 5-Jahres-Überlebensrate von 80 %.
Nur selten tritt das Karzinoid-Syndrom auf.
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