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Das Cockayne-Syndrom ist eine seltene autosomal rezessive Erkrankung.
Es gibt eine Untergruppe von Patienten, die Ähnlichkeiten mit Xeroderma pigmentosum mit Defekten in der DNA-Reparatur aufweisen. Einige fallen in die Xeroderma-Pigmentosum-Komplementationsgruppen B, D oder G.
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