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Klinische Merkmale

Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.

Autorenteam

Infantile Hämangiome können überall im Körper auftreten. Zu den häufigsten Stellen gehören (1):

  • Kopf und Hals - 60%
  • Rumpf - 25%
  • Gliedmaßen - 15 %.

Die Mehrzahl der Hämangiome tritt etwa 2 Wochen nach der Geburt auf. Etwa ein Drittel der Hämangiome wird bei der Geburt als erythematöser makulöser Fleck, als bleicher Bereich, als Teleangiektasie oder als pseudoekchymotischer Fleck entdeckt (1)

  • Die Lebensdauer von infantilen Hämangiomen kann in folgende Phasen unterteilt werden (1):
    • schnelle proliferative Phase (0-1 Jahr)
    • langsame Evolutionsphase (1-7 Jahre)
    • Evolventenphase (8-12 Jahre)
  • infantile Hämangiome werden in oberflächliche, tiefe oder kombinierte Formen eingeteilt
    • oberflächliche infantile Hämangiome (umfassen den "Erdbeer-Naevus-Typ") erscheinen rot, erhaben und lobuliert, während tiefe Läsionen eine normale darüber liegende Haut haben und als erhabene, weiche Massen erscheinen, oft mit einem bläulichen Schimmer (2)
    • Zu den morphologischen Subtypen der infantilen Hämangiome gehören lokalisierte und segmentale Formen (3)

  • Hämangiome, die sich zurückgebildet haben, können manchmal fibrös-fettige Ablagerungen, ein darüber liegendes Anetoderma und Teleangiektasien zurücklassen (4)
  • Ulzerationen, Blutungen, Beteiligung der Atemwege und Sehstörungen sind einige der Komplikationen von Hämangiomen
  • Viszerale Hämangiome sind bei Kindern mit multiplen kutanen Läsionen (>5) wahrscheinlicher. Die meisten Hämangiome treten an der Leber auf. Andere Stellen sind die Lunge, das Gehirn und der Darm (2)
  • Große infantile Hämangiome im Gesicht haben eine höhere Komplikationsrate als kleine lokalisierte Hämangiome und können mit neurologischen, ophthalmologischen und kardialen Anomalien einhergehen - PHACE-Syndrom (3)
  • Glukose-Transporter-1 (GLUT-1) wird von den Zellen des infantilen Hämangioms stark exprimiert (1)

Referenz:


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