Das Liposarkom ist ein seltener bösartiger Tumor, der aus Fettgewebe entsteht.
Bei einem lipomatösen Tumor mit den folgenden Merkmalen sollte der Verdacht auf Bösartigkeit bestehen:
- große Größe
- fest
- stark vaskulär
- schnell wachsend
Liposarkome sind seltene bösartige Tumore mit adipozytärer Differenzierung
- gehören zu den häufigeren Subtypen von Weichteilsarkomen (STS) und machen etwa 15 bis 20 % aller STS aus (1)
- Die Klassifizierung der Liposarkome in vier Hauptsubtypen spiegelt das unterschiedliche klinische Verhalten, die Behandlungsempfindlichkeit und die zugrunde liegende Biologie dieser Erkrankungen wider. Die klinischen Behandlungsentscheidungen und die Entwicklung von Prüfpräparaten stützen sich zunehmend auf ein besseres Verständnis der subtypspezifischen molekularen Pathologie
- gut differenzierte Liposarkome ist der häufigste Subtyp und geht mit indolentem Verhalten, lokalem Wiederauftreten und Unempfindlichkeit gegenüber Strahlen- und Chemotherapie einher
- entdifferenziertes Liposarkom stellt ein fokales Fortschreiten der gut differenzierten Erkrankung zu einem aggressiveren, metastasierenden und tödlichen Malignom dar
- myxoides Liposarkom ist durch eine pathognomonische chromosomale Translokation gekennzeichnet, die zu einem onkogenen Fusionsprotein führt
- pleomorphes Liposarkom ist ein karyotypisch komplexer Subtyp mit besonders schlechter Prognose, der weniger als 10 % der diagnostizierten Liposarkome ausmacht
Liposarkome werden durch eine breite chirurgische Exzision behandelt, sofern dies möglich ist.
Der Tumor spricht nicht gut auf Strahlentherapie und zytotoxische Chemotherapie an.
Referenz:
- Lee ATJ et al. Klinisches und molekulares Spektrum des Liposarkoms. J Clin Oncol. 2018 Jan 10; 36(2): 151-159.