Überweisungskriterien von der Primärversorgung - wenn Hautkrebs in der Familie vorkommt
Patienten mit Hinweisen auf eine genetische Veranlagung und ihre Familien sollten an den klinischen Genetikdienst oder einen dermatologischen Fachdienst überwiesen werden. Die Kriterien für die Überweisung von Familien mit malignem Melanom (MM) sind:
- drei oder mehr Familienmitglieder mit MM, oder
- zwei Verwandte ersten Grades mit MM, oder
- zwei Verwandte mit MM, von denen einer mehrere Primärtumore hatte.
Patienten mit familiärem MM, Gorlin-Syndrom oder Xeroderma pigmentosum sollten von Dermatologen und Chirurgen untersucht werden, die sich mit diesen Erkrankungen auskennen.
Patienten mit Gorlin-Syndrom sollten nicht mit Strahlentherapie behandelt werden.
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