Akute abdominelle Schmerzen und neurologische Merkmale der variegaten Porphyrie und der akuten intermittierenden Porphyrie sind ähnlich - allerdings wird der Urin bei der AIP im Stehen braun und die fäkale Protoporphyrie ist bei der VP erhöht.
Die kutanen Läsionen von VP, Porphyria cutanea tarda, bullöser Porphyrie und anderen Photosensibilitätsstörungen sind ähnlich. VP zeichnet sich durch erhöhtes Protoporphyrin und Koproporphyrin im Stuhl aus.
Das Plasma-Fluoreszenz-Scanning hilft, die variegate Porphyrie von der akuten intermittierenden Porphyrie, der erythropoetischen Protoporphyrie, der kongenitalen erythropoetischen Porphyrie, der Porphyria cutanea tarda und der hereditären Koproporphyrie zu unterscheiden (1).
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