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Angeborener Gonadotropinmangel

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Autorenteam

Man nimmt an, dass dies auf eine gestörte Produktion oder Sekretion von Gonadotropin-Releasing-Hormon im Hypothalamus zurückzuführen ist.

Die Gonadotropine sind allein oder in Kombination mit GH oder anderen Hypophysenhormonen betroffen.

Eine Form des hypogonadotrophen Hypogonadismus kann sich spontan oder nach einer 12-monatigen Behandlung mit hCG (humanes chorionisches gonadotropes Hormon) zurückbilden.

Die Verbindung von Gonadotropinmangel und Anosmie wird als Kallman-Syndrom bezeichnet.


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