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Ätiologie

Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.

Autorenteam

Bei Tumoren, die mit dem MEN-1-Syndrom assoziiert sind, liegt eine Deletion eines Tumorsuppressorgens auf Chromosom 11 vor.

30-40 % der somatotrophen Tumoren weisen eine Mutation im gsp-Onkogen auf, das für die Alpha-Untereinheit von Gs kodiert; eine Erhöhung des intrazellulären cAMP scheint eine Rolle bei der sekretorischen Überaktivität zu spielen.


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