Zu den Merkmalen von IDDM gehören:
- Beginn meist vor dem 20. Lebensjahr
- gleiches Auftreten bei Männern und Frauen
- Zusammenhang mit HLA B8, B15, DR3, DR4
- 50%ige Konkordanz bei eineiigen Zwillingen
- Inselzell-Antikörper in 90 % der Fälle
- es besteht ein absoluter Mangel an Insulinsekretion
- die Glukagonsekretion ist erhöht
- Fettleibigkeit ist selten
- die Patienten neigen zu Ketoazidose
- tritt gelegentlich in Verbindung mit anderen Autoimmunkrankheiten auf, z. B. dem Schmidt-Syndrom
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