- Zwillings-, Adoptions- und Familienstudien haben gezeigt, dass genetische Faktoren bei der Entstehung von Fettleibigkeit eine Rolle spielen können.
- obwohl Adipositas in Familien gehäuft auftritt, ist ein mendelsches Vererbungsmuster nur selten erkennbar
- Zu den Ausnahmen gehören seltene Erkrankungen wie:
- Prader-Willi-Syndrom (autosomal dominant, 1 von 25.000)
- Bardet-Biedl-Syndrom (autosomal rezessiv, 1 von 100.000)
- Beachten Sie, dass auch monogene Formen der Adipositas beschrieben wurden, wie z. B. angeborener Leptinmangel und Melanocortin-3-Rezeptor-Mutationen - diese monogenen Formen machen jedoch nur einen kleinen Teil der Fälle von krankhafter Adipositas aus.
Referenz:
- Xia Q, Grant SF; The genetics of human obesity. Ann N Y Acad Sci. 2013 Jan 29.
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