Das Gallenblasenkarzinom tritt in westlichen Ländern selten auf, ist jedoch in Indien und Mexiko häufiger anzutreffen. In bis zu 85 % der Fälle steht es im Zusammenhang mit Gallensteinen, wobei das Malignitätsrisiko mit der Dauer des Vorhandenseins der Gallensteine zunimmt. Es wird bei weniger als 1 % der Gallenblasenoperationen festgestellt. Der Tumor tritt vorwiegend bei Frauen auf, und die Patienten sind in der Regel in ihren Siebzigern.
Bei der Mehrheit der Primärtumoren handelt es sich um Adenokarzinome, entweder skirrhöse (60 %), papilläre (25 %) oder mukoide (15 %). Die Ausbreitung des Tumors erfolgt frühzeitig durch direkte Invasion der Leber und der Hilusstrukturen sowie durch Metastasen in die Lymphknoten des Ductus choledochus, in die Leber und in die Lunge. Die meisten symptomatischen Patienten weisen Metastasen auf.
Literaturhinweis
- Bridgewater J, Galle PR, Khan SA, et al. Leitlinien zur Diagnose und Behandlung des intrahepatischen Cholangiokarzinoms. J Hepatol. 2014;60:1268-1289.
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