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Das Klonen von DNA, d. h. die Herstellung einer oder mehrerer Kopien eines Gens oder von Genen, kann auf verschiedene Weise erfolgen.
Eine Methode besteht darin, das benötigte Gen zu isolieren und es dann mit Hilfe eines Ligaseenzyms in einen Vektor wie ein bakterielles Virus einzufügen. Der Vektor mit dem neuen Gen repliziert sich mit der Wirts-DNA, wenn er in eine bakterielle Wirtszelle wie E. coli eingebracht wird. Die Technik des Einbringens fremder DNA in das Bakterium wird als Transformation oder Transfektion bezeichnet. Anschließend wird die DNA des Vektors aus der Wirtsbouillon isoliert, das gewünschte Gen mit Restriktionsenzymen herausgeschnitten und schließlich isoliert und durch Elektrophorese gereinigt.
Eine alternative Methode zum Klonen von DNA ist die Polymerase-Kettenreaktion (PCR).
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