Methoden des pränatalen Screenings

Dazu gehören:

• Screening auf fetale Chromosomenanomalien
• Alpha-Fetoprotein-Screening auf Neuralrohrdefekte
• Screening-Tests auf der Grundlage von Alpha-Fetoprotein und anderen Markern wie dem Triple-Test
• Screening auf chromosomale oder strukturelle Anomalien mittels Ultraschall

Die Zentren bieten eine Routine-Ultraschalluntersuchung auf Anomalien in der mittleren Schwangerschaft in der 18+0-20+6 Woche (18 Wochen - 20 Wochen plus 6 Tage) an.

Anmerkungen:

• Im Vereinigten Königreich wird das mütterliche AFP im Zusammenhang mit anderen Markern bewertet, z. B. dem Vierfachtest (hCG, AFP, uE3, Inhibin A), um eine genauere Vorhersage des Risikos zu ermöglichen. Da jedoch viele Trusts in England dazu übergehen, ein kombiniertes Screening auf das Down-Syndrom anzubieten, wird AFP nicht mehr gemessen, und der Screening-Test der Wahl für Spina bifida und Anenzephalie wird die Ultraschalluntersuchung in der Mitte der Schwangerschaft sein.