Rivastigmin

• der zweite Cholinesterase-Hemmer, der im Vereinigten Königreich für die Behandlung der Alzheimer-Demenz auf den Markt gebracht wird
  
  
• ein Acetylcholinesterase- und Butyrylcholinesterase-Hemmer, der im Vereinigten Königreich zugelassen ist. Es ist für die symptomatische Behandlung von Menschen mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz zugelassen. Die übliche Erhaltungsdosis beträgt 3-6 mg zweimal täglich.
  
  
• Es hat sich gezeigt, dass Rivastigmin in einer Dosis von 6 mg oder mehr täglich bei einigen Patienten die Geschwindigkeit des Rückgangs der kognitiven und allgemeinen Leistungsfähigkeit stärker verlangsamt als Placebo. Es ist jedoch unklar, wie zu beurteilen ist, welche Patienten davon profitieren werden.
  
  
• Typische Nebenwirkungen von Donepezil, Galantamin und Rivastigmin beziehen sich auf den Magen-Darm-Trakt (einschließlich Übelkeit und Erbrechen). Diese Nebenwirkungen sind dosisabhängig und können, obwohl sie in der Regel nur von kurzer Dauer sind, zu einer mangelnden Therapietreue führen. Ausführliche Informationen zu den Nebenwirkungen und Gegenanzeigen finden Sie in den Zusammenfassungen der Produktmerkmale.
• siehe NICE-Leitlinien zur Anwendung von Rivastigmin bei der Alzheimer-Krankheit

Referenz:

1. NICE (November 2006): Donepezil, Galantamin, Rivastigmin (Überprüfung) und Memantin für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit