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Chemoprävention, wenn keine persönliche Vorgeschichte von Brustkrebs vorliegt

Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.

Autorenteam

Chemoprävention für Frauen ohne persönliche Brustkrebsanamnese

  • sollte in einer genetischen Spezialklinik besprochen werden
    • Das medizinische Fachpersonal einer genetischen Spezialklinik sollte Frauen mit hohem oder mittlerem Brustkrebsrisiko über die absoluten Risiken und Vorteile aller Möglichkeiten der Chemoprävention aufklären und schriftlich informieren.
    • Die Gespräche und Informationen sollten auch die Nebenwirkungen der Medikamente, das Ausmaß der Risikominderung und die Risiken und Vorteile alternativer Ansätze, wie risikomindernde Operationen und Überwachung, umfassen.

  • Empfehlungen zur Chemoprävention für Frauen mit hohem Brustkrebsrisiko

    • Tamoxifen sollte prämenopausalen Frauen mit hohem Brustkrebsrisiko 5 Jahre lang angeboten werden, es sei denn, sie haben eine Vorgeschichte oder ein erhöhtes Risiko für thromboembolische Erkrankungen oder Endometriumkrebs

    • Anastrozol sollte postmenopausalen Frauen mit hohem Brustkrebsrisiko 5 Jahre lang angeboten werden, es sei denn, sie leiden an schwerer Osteoporose.

    • für postmenopausale Frauen mit hohem Brustkrebsrisiko, die eine schwere Osteoporose haben oder kein Anastrozol einnehmen möchten:
      • Tamoxifen für 5 Jahre anbieten, wenn sie keine Vorgeschichte oder ein erhöhtes Risiko für thromboembolische Erkrankungen oder Endometriumkrebs haben, oder
      • bei Frauen mit Gebärmutter 5 Jahre lang Raloxifen in Erwägung ziehen, wenn keine thromboembolische Erkrankung in der Vorgeschichte vorliegt oder ein erhöhtes Risiko besteht und sie Tamoxifen nicht einnehmen möchten

    • Frauen mit hohem Brustkrebsrisiko, die sich einer beidseitigen risikomindernden Mastektomie unterzogen haben, sollte keine Chemoprävention angeboten werden.

  • Empfehlungen zur Chemoprävention für Frauen mit mittlerem Brustkrebsrisiko (1)

    • Tamoxifen sollte für prämenopausale Frauen mit moderatem Brustkrebsrisiko für 5 Jahre in Betracht gezogen werden, es sei denn, sie haben eine Vorgeschichte oder ein erhöhtes Risiko für thromboembolische Erkrankungen oder Endometriumkrebs

    • Anastrozol sollte für 5 Jahre bei postmenopausalen Frauen mit mäßigem Brustkrebsrisiko in Betracht gezogen werden, es sei denn, sie leiden an schwerer Osteoporose.

    • für postmenopausale Frauen mit mäßigem Brustkrebsrisiko, die eine schwere Osteoporose haben oder kein Anastrozol einnehmen möchten:

      • Tamoxifen für 5 Jahre in Betracht ziehen, wenn keine thromboembolischen Erkrankungen oder ein erhöhtes Risiko für Endometriumkrebs vorliegen, oder

      • bei Frauen mit Gebärmutter 5 Jahre lang Raloxifen in Betracht zu ziehen, wenn keine thromboembolische Erkrankung in der Vorgeschichte vorliegt oder ein erhöhtes Risiko dafür besteht und sie Tamoxifen nicht einnehmen möchten

  • die Chemoprävention bei Frauen ohne Brustkrebsanamnese nicht länger als 5 Jahre fortzusetzen

  • Frauen darüber informieren, dass sie Tamoxifen mindestens absetzen sollten
    • 2 Monate vor dem Versuch, schwanger zu werden
    • 6 Wochen vor einer elektiven Operation

Brustkrebs-Risikokategorie

Nahe am Bevölkerungsrisiko

Mäßiges Risiko

Hohes Risiko *

Lebenslanges Risiko ab Alter 20

Weniger als 17%

Mehr als 17%, aber weniger als 30%

30% oder mehr

Risiko zwischen 40 und 50 Jahren

Weniger als 3%

3-8%

Mehr als 8%

*Zu dieser Gruppe gehören bekannte BRCA1-, BRCA2- und TP53-Mutationen sowie seltene Erkrankungen, die mit einem erhöhten Brustkrebsrisiko verbunden sind, wie das Peutz-Jegher-Syndrom (STK11), Cowden (PTEN) und familiärer diffuser Magenkrebs (E-Cadherin)

Anmerkungen:

  • Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung (Juni 2013) hatte Tamoxifen keine britische Zulassung für diese Indikation. Der Verordner sollte die einschlägigen fachlichen Leitlinien befolgen und die volle Verantwortung für seine Entscheidung übernehmen. Es sollte eine informierte Zustimmung eingeholt und dokumentiert werden. Weitere Informationen finden Sie in den "Good practice in prescribing and managing medicines and devices" des General Medical Council.
  • Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung (Juni 2013) hatte Raloxifen keine britische Marktzulassung für diese Indikation. Der Verordner sollte die einschlägigen fachlichen Leitlinien befolgen und die volle Verantwortung für seine Entscheidung übernehmen. Es sollte eine informierte Zustimmung eingeholt und dokumentiert werden. Weitere Informationen finden Sie in den "Good practice in prescribing and managing medicines and devices" des General Medical Council.
  • NHS England schätzt, dass etwa 3,7 % der weiblichen Bevölkerung in England im Alter zwischen 30 und 60 Jahren für eine vorbeugende Therapie gegen Brustkrebs in Frage kommen (2)

Referenz:


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