Kontraindikationen für die intramuskuläre (IM)/subkutane (SC) Verabreichung von Medroxyprogesteronacetat (DMPA)

Kriterien für den Ausschluss (1):

• Keine Einwilligung erteilt.
• Personen unter 16 Jahren, die nach den Fraser-Richtlinien als nicht einwilligungsfähig eingestuft werden.
• Personen ab 16 Jahren, die als nicht einwilligungsfähig eingestuft werden.
• Bekannte oder vermutete Schwangerschaft.
• Bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Bestandteile des Arzneimittels - siehe Zusammenfassung der Produktmerkmale.
• Ungeklärte vaginale Blutungen, die auf eine ernsthafte Erkrankung hindeuten.
• Akute Porphyrie

Kardiovaskuläre Erkrankung

• Aktuelle oder frühere ischämische Herzkrankheit, Gefäßerkrankung, Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke.
• Personen mit mehreren Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (wie Rauchen, Diabetes, Bluthochdruck, Fettleibigkeit und Dyslipidämien)
• Bluthochdruck mit Gefäßkrankheiten.

Krebserkrankungen

• Aktueller oder früherer Brustkrebs.
• Gutartiger Lebertumor (hepatozelluläres Adenom).
• Bösartiger Lebertumor (hepatozelluläres Karzinom).

Gastrointestinale Erkrankungen

• Schwere dekompensierte Leberzirrhose.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln - siehe aktuelle British National Formulary (BNF) www.bnf.orgoder individuelle Produkt SPC http://www.medicines.org.uk

Referenz:

• Patient Group Direction (PGD) (NHS Specialist Pharmacy Service), Verabreichung einer intramuskulären (IM) Medroxyprogesteronacetat (DMPA)-Injektion. (Abgerufen am 17. März 2021).