Kontraindikationen für die intramuskuläre (IM)/subkutane (SC) Verabreichung von Medroxyprogesteronacetat (DMPA)
Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.
Kriterien für den Ausschluss (1):
- Keine Einwilligung erteilt.
- Personen unter 16 Jahren, die nach den Fraser-Richtlinien als nicht einwilligungsfähig eingestuft werden.
- Personen ab 16 Jahren, die als nicht einwilligungsfähig eingestuft werden.
- Bekannte oder vermutete Schwangerschaft.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Bestandteile des Arzneimittels - siehe Zusammenfassung der Produktmerkmale.
- Ungeklärte vaginale Blutungen, die auf eine ernsthafte Erkrankung hindeuten.
- Akute Porphyrie
Kardiovaskuläre Erkrankung
- Aktuelle oder frühere ischämische Herzkrankheit, Gefäßerkrankung, Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke.
- Personen mit mehreren Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (wie Rauchen, Diabetes, Bluthochdruck, Fettleibigkeit und Dyslipidämien)
- Bluthochdruck mit Gefäßkrankheiten.
Krebserkrankungen
- Aktueller oder früherer Brustkrebs.
- Gutartiger Lebertumor (hepatozelluläres Adenom).
- Bösartiger Lebertumor (hepatozelluläres Karzinom).
Gastrointestinale Erkrankungen
- Schwere dekompensierte Leberzirrhose.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln - siehe aktuelle British National Formulary (BNF) www.bnf.orgoder individuelle Produkt SPC http://www.medicines.org.uk
Referenz:
- Patient Group Direction (PGD) (NHS Specialist Pharmacy Service), Verabreichung einer intramuskulären (IM) Medroxyprogesteronacetat (DMPA)-Injektion. (Abgerufen am 17. März 2021).
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