Hormonersatztherapie – Äquivalenzoptionen für verschiedene Dosierungen von transdermalem Östradiol bei Frauen, die eine Hormonersatztherapie ausschließlich mit transdermalem Östradiol und einem separaten Gestagen erhalten oder die kein Gestagen benötigen (Frauen nach Hysterektomie)
Äquivalenzoptionen für verschiedene Dosierungen von transdermalem Östradiol (1)
- Evorel (25/50/75/100)
- Estradot-Pflaster (25/50/75/100)
- Estraderm-Pflaster (25/50/75/100)
- Femseven mono (50/75/100)
- Progynova TS (50/100)
- Für eine Dosis von 25 kann ein halbes Pflaster der Stärke 50 verwendet werden.
- Für eine Dosis von 75 kann 3/4 eines Pflasters der Stärke 100 verwendet werden
- Alternativ könnte man auf ein Gelpräparat wie Oestrogel oder Sandrena oder Lenzetto-Spray umsteigen, das zusammen mit der derzeitigen Gestagen-Einnahme wie oben beschrieben (1) eingenommen wird:
- Bei Einnahme von Evorel 25: Eine Messkappe Oestrogel täglich würde eine gleichwertige Dosis ergeben.
- Bei Einnahme von Evorel 50: Oestrogel zweimal täglich eine Messkappe würde eine gleichwertige Dosis ergeben.
- Bei Einnahme von Evorel 75: Drei Messlöffel Oestrogel täglich (2 Uhr morgens und 13 Uhr oder umgekehrt) würden eine gleichwertige Dosis ergeben.
- Bei Einnahme von Evorel 100: 4 Messlöffel Oestrogel täglich (2 Uhr morgens und 14 Uhr) entsprechen der gleichen Wirkstoffmenge.
- Oder Sandrena-Gel:
- Bei Einnahme von Evorel 25: Ein 0,5-mg-Sandrena-Beutel pro Tag entspricht der gleichen Dosis.
- Bei Einnahme von Evorel 50: 1 mg Sandrena-Beutel pro Tag würde eine gleichwertige Dosis ergeben.
- Oder Lenzetto: drei Sprühstöße (40 mcg) entsprechen zwei Messlöffeln Oestrogel oder einem 50-Mikrogramm-Pflaster
Es wurde eine Tabelle erstellt, die ungefähre äquivalente niedrige, mittlere und hohe Dosierungen für Oestrogel, Sandrena, Lenzetto, Pflaster und orales Estradiol zur Behandlung von Wechseljahrsbeschwerden bei Frauen im Alter von 45 bis 55 Jahren aufzeigt (2):

Vor der Verschreibung eines der genannten Arzneimittel muss die jeweilige Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SPC) konsultiert werden.
Referenz:
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