- Zustimmung nicht erteilt.
- Personen unter 16 Jahren, die nach den Fraser-Richtlinien als nicht einwilligungsfähig eingestuft werden.
- Personen ab 16 Jahren, die als nicht einwilligungsfähig eingestuft werden.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Bestandteile des Arzneimittels - siehe Zusammenfassung der Produktmerkmale (SPC)
- Ungeklärte vaginale Blutungen (Verdacht auf eine ernsthafte Erkrankung) vor der Untersuchung
- Akute Porphyrie
Kardiovaskuläre Erkrankung
- Aktuelle oder frühere ischämische Herzkrankheit, Gefäßerkrankung, Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke nur, wenn diese Ereignisse erstmals während der Anwendung des Etonogestrel-Implantats auftraten.
Krebserkrankungen
- Aktueller oder früherer Brustkrebs.
Gastrointestinale Erkrankungen
- Schwere dekompensierte Leberzirrhose.
- Gutartiger Lebertumor (hepatozelluläres Adenom).
- Bösartiger Lebertumor (hepatozelluläres Karzinom).
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
- Personen, die enzyminduzierende Arzneimittel/pflanzliche Produkte einnehmen oder innerhalb von 28 Tagen nach Absetzen dieser Arzneimittel.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln als Enzyminduktoren - siehe aktuelle British National Formulary (BNF) oder individuelles Produkt SPC
Referenz:
- Anleitung für Patientengruppen (PGD) (NHS Specialist Pharmacy Service). Einsetzen von Etonogestrel (z.B. Nexplanon®) 68mg subdermales Implantat zur Empfängnisverhütung . (Abgerufen am 17. März 2021)