Ein Hautausschlag tritt bei 5-10 % der mit Lamotrigin behandelten Patienten auf (typischerweise innerhalb der ersten 6 Wochen der Behandlung). Schwerwiegende Hautreaktionen treten bei etwa 1 von 1000 Patienten auf, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse. Das Risiko für schwere Hautreaktionen ist bei Kindern mit einer Häufigkeit von 1:300 bis 1:100 wesentlich höher (1).
Zu den Risikofaktoren für die Entwicklung von Hautreaktionen gehören (2):
- die gleichzeitige Anwendung von Natriumvalproat
- Überschreitung der Anfangsdosis von Lamotrigin
- Überschreiten der Dosisausschüttungsrate von Lamotrigin
Referenz:
- Drugs and Therapeutics Bulletin (1992), 30 , 75-76.
- Aktuelle Probleme der Pharmakovigilanz (1997), 23, 8.
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