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Granulosazelltumore sind am häufigsten und machen 5 % aller soliden Ovarialtumore aus. 5 % treten vor der Pubertät auf, 40 % nach der Menopause. 5 % sind beidseitig. Diese Tumore können nicht funktionell, östrogen oder selten virilisierend sein. Sie können bei Erwachsenen mit Endometriumkrebs oder bei Kindern mit sexueller Pseudopräzision einhergehen. Histologisch sind sie durch Call-Exner-Körperchen gekennzeichnet. Die Prognose ist im Allgemeinen gut, obwohl sie zu Rückfällen neigen.
Thekomata sind zu einem Drittel so häufig wie Granulosazelltumoren. Zwei Drittel treten nach der Menopause auf. Sie können Östrogen absondern oder gelegentlich virilisierend wirken. Sie sind in der Regel einseitig und gutartig. Häufig haben die Tumoren sowohl Granulosa- als auch Thekazellenelemente - Granulosa-Thekazelltumoren.
Fibrome sind solide, gutartige Tumore, die ausschließlich aus faserigem Gewebe bestehen und keine Steroide absondern. Häufig enthalten sie Theca-Elemente - Fibrothekome. Sie treten beim Meig-Syndrom auf.
Sertoli- und Leydig-Zelltumoren sind selten. Es können gemischte Tumore auftreten, die Arrhenoblastome genannt werden. Sie sind in der Regel androgenetisch.
Reine Leydig-Zell-Tumoren sind sehr selten und können als Lipidzell-Tumoren bezeichnet werden. Sie sind in der Regel virilisierend und produzieren Nebennierenkortikoide und das Cushing-Syndrom. Sie sind häufig im Hilus der Eierstöcke zu finden.
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