Der mukoepidermoide Tumor entsteht aus den Gangzellen und ist mit einem Anteil von etwa einem Drittel an allen Tumoren die häufigste bösartige Erkrankung der Speicheldrüsen. Jedes Alter kann betroffen sein; sie stellen die häufigsten Speicheldrüsentumoren im Kindesalter dar.
Etwa 60–70 % treten in den Ohrspeicheldrüsen auf, 15–20 % in den kleinen Speicheldrüsen und 10 % in den Unterkieferspeicheldrüsen.
Makroskopisch sind mukoepidermoide Tumoren fest, gekapselt und graurötlich. Mikroskopisch weisen Plattenepithel- und Drüsenelemente auf einen Ursprung im Gangepithel hin; eine diffuse Infiltration mit Mucin deutet auf einen hochgradigen Tumor hin.
Sie wachsen langsam und neigen zu lokalem Rezidiv, doch in 30 % der Fälle kommt es zu einer Ausbreitung in die regionalen Lymphknoten und in 15 % zu Fernmetastasen.
Nach einer Exzision haben niedriggradige Formen eine ausgezeichnete Prognose mit 5-Jahres-Überlebensraten von etwa 90 %; bei hochgradigen Formen sinkt die 5-Jahres-Überlebensrate auf 30 %. Bei hochgradigen Läsionen kann eine Strahlentherapie als Ergänzung eingesetzt werden.
Literaturhinweis
- Bradley PJ. Häufigkeit und Histopathologie nach Lokalisation, Hauptpathologien, Symptomen und Anzeichen von Neoplasien der Speicheldrüsen. Adv Otorhinolaryngol. 2016;78:9-16.
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