Panzytopenie mit zirkulierenden Blasten ist charakteristisch
Leukozyten - normal oder erhöht; 50 % der Patienten haben eine Anzahl von weniger als 10 x 10^9/l; 20 % haben eine Anzahl von mehr als 100 x 10^9 /l; in der Regel überwiegen Blasten, aber 10 % haben eine aleukämische Leukämie - keine Blasten im peripheren Blut, aber immer noch im Knochenmark vorhanden
Erythrozyten - Anämie - in der Regel normozytär, kann aber makrozytär sein; progressiv, kann schwerwiegend werden
Blutplättchen - in der Regel vermindert
Knochenmark - hyperzellulär; die Diagnose wird gestellt, wenn mehr als 30 % Blasten im Knochenmark vorhanden sind
Liquor - Blasten bei meningealer Leukämie vorhanden
CXR - häufig mediastinale Masse bei ALL, insbesondere bei T-Zellen
Blutkulturen - immer, wenn der Patient fiebrig ist
Gerinnungsuntersuchungen - DIC wird durch vermindertes Fibrinogen, erhöhte Prothrombinzeit, Vorhandensein von Fibrinabbauprodukten angezeigt
Hyperurikämie und Hypokaliämie werden häufig beobachtet
wichtig zur Unterscheidung zwischen AML und ALL:
morphologisch - Auer-Stäbchen sind pathognomonisch für AML
histochemische Färbungen für myeloische Enzyme wie Peroxidase oder Chloroacetat bestätigen AML
Oberflächenmarker, die für primitive Lymphozyten charakteristisch sind, weisen auf ALL hin, z. B. terminale Desoxynukleotid-Transferase, die in 95 % der Fälle von ALL vorhanden ist
primitive B-Lymphozyten-Antigene wie CALLA, B1, BA1 können zur Identifizierung der ALL beitragen
T-Zell-ALL, diagnostiziert durch Rosettenbildung mit Schafs-Erythrozyten oder Identifizierung von Zellmarkern durch monoklonale Antikörper wie Leu-1 oder Leu-9
Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen