Nachforschungen

Die folgenden Tests/Verfahren werden bei der Erstuntersuchung eines Patienten mit AML durchgeführt:

Zu den Tests, die zur Feststellung der Diagnose erforderlich sind, gehören:

• vollständiges Blutbild und Differenzialblutbild
• Knochenmarkaspirat - eine Blastenzahl von 20% oder mehr ist erforderlich
• Immunphänotypisierung
• Zytogenetik

Weitere Tests/Verfahren, die bei der Diagnose durchgeführt werden, sind:

• demografische Daten und Anamnese
• Leistungsstatus (ECOG/WHO-Score)
• Analyse der Komorbiditäten
• Biochemie - Glukose, Natrium, Kalium, Kalzium, Kreatinin, Aspartat-Aminotransferase (AST), Alanin-Aminotransferase (ALT), alkalische Phosphatase, Laktatdehydrogenase, Bilirubin, Harnstoff, Gesamtprotein, Harnsäure
• Gerinnungstests - Prothrombinzeit (PTT), internationales normalisiertes Verhältnis (INR), falls angezeigt, aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT).
• Urinanalyse - pH-Wert, Glukose, Erythrozyten, Leukozyten, Eiweiß, Nitrit.
• Serumschwangerschaftstest - bei Frauen im gebärfähigen Alter
• Hepatitis A, B, C; HIV-1-Test
• Röntgen des Brustkorbs, 12-Kanal-EKG; Echokardiographie (falls angezeigt)

Referenz:

• (1) Döhner H et al. Diagnose und Behandlung der akuten myeloischen Leukämie bei Erwachsenen: Empfehlungen eines internationalen Expertengremiums, im Namen des European LeukemiaNet. Blood. 2010;115(3):453-74.