Es handelt sich um die häufigste genetische Störung der Welt
- obwohl eine Globin-Variante bei etwa 5 % der Bevölkerung vorkommt, haben nur 1,7 % das Merkmal der Alpha- oder Beta-Thalassämie (1)
- nach Schätzungen aus Kohortenstudien gibt es weltweit 1,5 % (80-90 Millionen Menschen) Träger der β-Thalassämie und 5 % Träger der α-Thalassämie (2)
- Männer und Frauen sind gleichermaßen betroffen
- bei etwa 4,4 von 10.000 Lebendgeburten (1)
214.000 Menschen im Vereinigten Königreich tragen das Beta-Thalassämie-Gen in sich
- es kommt sehr häufig in einem tropischen Gürtel vor, der sich von Afrika über den Mittelmeerraum, den Nahen Osten, den indischen Subkontinent und ganz Südwestasien erstreckt
- sie treten sporadisch in jeder Bevölkerung auf
- Es ist möglich, dass der heterozygote Zustand einen Schutz gegen Malaria bietet und so die hohe Trägerrate in bestimmten Populationen erklärt.
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