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MGUS-Patienten haben M-Proteine (IgG kappa oder lambda; oder IgA kappa oder lambda) im Serum, aber keine Merkmale eines multiplen Myeloms, einer Makroglobulinämie, einer Amyloidose oder eines Lymphoms (1).
Beim schwelenden Myelom weisen die Patienten ähnliche Merkmale auf, haben aber möglicherweise mehr als 10 % Plasmazellen im Knochenmark (1)
MGSU tritt bei 2 % der über 50-Jährigen auf (2), und etwa 1 bis 2 % der MGUS-Patienten pro Jahr entwickeln sich zu einem Myelom (am häufigsten), einer Amyloidose, einem Lymphom oder einer chronischen lymphatischen Leukämie.
Die folgenden Kriterien werden für die Diagnose von MGUS herangezogen (alle drei sind erforderlich):
* niedrig ist definiert als M-Protein im Serum von 3,0 g pro 100 ml (3).
Referenz:
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