Ätiologie

Die Ursache der CLL ist nicht bekannt, man nimmt jedoch an, dass sie sich durch eine Anhäufung mehrerer genetischer Ereignisse entwickelt, die Onkogene und Tumorsuppressorgene beeinflussen, was zu einer erhöhten Überlebensrate der Zellen und einer Resistenz gegen Apoptose führt. (1) Es gibt keine Hinweise darauf, dass die Exposition gegenüber ionisierender Strahlung, Medikamenten oder Chemikalien mit einem erhöhten Risiko verbunden ist (2).

Möglicherweise gibt es eine genetische Veranlagung für CLL.

• Bei Verwandten von Patienten mit CLL wurde ein erhöhtes Risiko für CLL und andere primäre Krebsarten beobachtet.
• derzeit wurden keine Gene identifiziert, die für ein erhöhtes CLL-Risiko verantwortlich sind (2)

Referenz:

1. Eichhorst B, Robak T, Montserrat E, et al; ESMO Guidelines Committee. Chronische lymphatische Leukämie: ESMO-Leitlinien für die klinische Praxis zur Diagnose, Behandlung und Nachsorge. Ann Oncol. 2021 Jan;32(1):23-33.
2. Martínez-Trillos A, Quesada V, Villamor N, et al. Recurrent gene mutations in CLL. Adv Exp Med Biol. 2013;792:87-107.