Die idiopathische Kryoglobulinämie kann mit einer nekrotisierenden Polyarteriitis verbunden sein. Sie ist gekennzeichnet durch:
- das Fehlen einer systemischen Grunderkrankung
- tastbare Purpura
- Arthralgie
- Schwäche
- Hepatosplenomegalie
- diffus proliferative Glomerulonephritis
In der Regel handelt es sich um eine Kryoglobulinämie vom Mischtyp, Typ I oder II.
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