- genetischer Defekt des Hämoglobins aufgrund einer Substitution von Lysin durch Glutaminsäure in der ß-Globinkette an Position 6 (gleiche Stelle wie die Substitution bei HbS)
- häufig in Westafrika
- HbC neigt zur Bildung rhomboidischer Kristalle
- bei Homozygoten - milde hämolytische Anämie mit ausgeprägter Zielzellenbildung, Mikrosphärozyten und Zellen mit rhomboidaler Form; Splenomegalie
- bei Heterozygoten (Trägern) - nur wenige Targetzellen
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