Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation für akute myeloische Leukämie

Die WHO-Klassifikation der AML umfasst:

• Akute myeloische Leukämie mit wiederkehrenden genetischen Anomalien, einschließlich
  • AML mit einer Translokation zwischen den Chromosomen 8 und 21 [t(8;21)]*
  • AML mit einer Translokation oder Inversion im Chromosom 16 [inv(16) oder t(16;16;)]*
  • akute promyelozytäre Leukämie (APL), die in der Regel eine Translokation zwischen den Chromosomen 15 und 17* aufweist
  • AML mit einer Translokation zwischen den Chromosomen 9 und 11 [t(9;11)]
  • AML mit einer Translokation zwischen den Chromosomen 6 und 9 [t(6;9)]
  • AML mit einer Translokation oder Inversion im Chromosom 3 [inv(3) oder t(3;3;)]
  • AML (megakaryoblastisch) mit einer Translokation zwischen den Chromosomen 1 und 22 [t(1;22)]
  • Vorläufige Entität: AML mit mutiertem NPM1
  • Vorläufige Entität: AML mit mutiertem CEBPA
• Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-bezogenen Veränderungen
• Therapiebedingte myeloische Neoplasien
• Akute myeloische Leukämie, nicht anderweitig spezifiziert
  • AML mit minimaler Differenzierung
  • AML ohne Ausreifung
  • AML mit Ausreifung
  • Akute myelomonozytäre Leukämie
  • Akute monoblastische/monozytäre Leukämie
  • Akute erythroide Leukämie
  • Rein erythroide Leukämie
  • Erythroleukämie, erythroide/myeloide
  • Akute megakaryoblastische Leukämie
  • Akute basophile Leukämie
  • Akute Panmyelose mit Myelofibrose

Referenz:

• 1. Vardiman JW et al. The 2008 revision of the World Health Organization (WHO) classification of myeloid neoplasms and acute leukemia: rationale Gründe und wichtige Änderungen. Blood. 2009;114(5):937-51