Lymphozyten mit T-Zell-Ursprung werden bei 1 % der Patienten mit CLL beobachtet.
Die Patienten sind tendenziell jünger als Patienten mit B-Zell-CLL und die Lymphadenopathie ist weniger ausgeprägt. Die zirkulierenden Lymphozyten weisen ein reichhaltiges Zytoplasma mit azurophilen Granula und T-Zell-Markern auf.
Die Behandlung ist im Vergleich zur B-Zell-CLL weitgehend unwirksam, was eine schlechtere Prognose zur Folge hat.
Fügen Sie dieser Seite Informationen hinzu, die Sie während eines Beratungsgesprächs benötigen, z. B. eine Internetadresse oder eine Telefonnummer. Diese Informationen werden immer angezeigt, wenn Sie diese Seite besuchen