Patiromer-Acetat ist ein nicht resorbierbares Kationenaustauschpolymer, das für die Behandlung von Hyperkaliämie zugelassen wurde
Patiromer-Acetat
NICE schlägt vor, dass (3):
Es wurde festgestellt, dass der Wirkungseintritt von Patiromer 4 bis 7 Stunden beträgt und Patiromer nicht die Notfallbehandlung bei lebensbedrohlicher Hyperkaliämie ersetzen sollte. Der NICE-Ausschuss stellte fest, dass Patiromer eine Rolle bei der Behandlung einer lebensbedrohlichen Hyperkaliämie neben der üblichen Behandlung spielen könnte
In einer Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Patiromer auf den Serumkaliumspiegel und seiner Fähigkeit, bestimmte Zieldosen von Hemmstoffen des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAASi) bei Patienten mit Herzinsuffizienz und verminderter Ejektionsfraktion (HFrEF) zu ermöglichen, wurde festgestellt, dass die gleichzeitige Anwendung von Patiromer und einem hochdosierten Mineralokortikoidrezeptor-Antagonisten (50 mg Spironolacton/Eplerenon) das Risiko einer wiederkehrenden Hyperkaliämie im Vergleich zu Placebo reduzierte (im Median 27 Wochen, mittlere Veränderung des Kaliums +0.03 mmol/L vs. +0,13 mmol/L; jeweils; p<0,001) (4)
Vor der Verschreibung dieses Arzneimittels sollte die jeweilige Zusammenfassung der Produktmerkmale konsultiert werden.
Hinweis:
(1) BhattaraiS et al. Patiromer Acetate Induced Hypercalcemia: Eine nicht gemeldete unerwünschte Wirkung. Case Rep Nephrol. 2019; 2019: 3507407
(3) NICE (Februar 2020). Patiromer zur Behandlung von Hyperkaliämie
(4) Butler J et al. Patiromer for the management of hyperkalemia in heart failure with reduced ejection fraction: the DIAMOND trial, European Heart Journal, 2022;, ehac401,
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